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优生检测染色体检测

通化STR快速产前诊断检测

临床应用

检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

样本类型

绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法

荧光PCR毛细管电泳

报告周期

3个工作日

价格

2000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术靠谱吗?是不是很新的技术?
STR分析技术在遗传学领域应用已久,相对成熟。将其应用于无创产前筛查也有多年的实践基础。其可靠性已得到许多临床研究的验证,但作为筛查手段,理解其局限性也很重要。
拿到的报告是纸质的还是电子的?
两种形式通常都提供。您一般会收到一份正式的纸质检测报告。同时,很多机构也提供加密的电子版报告下载服务,方便您随时在手机上查看或分享给您的医生。您可以在报告出具后咨询获取方式。
我直接去检测公司做,会比通过医院开单便宜吗?
不一定。很多检测公司是与医院合作,样本仍需通过医院采集。价格体系往往是合作双方共同制定的。直接联系检测公司,他们通常也会指引您到其合作的医院采样点,价格是统一的。自行寻找实验室直接检测并不常见,且需谨慎核实资质。
这个检测和普通的唐氏筛查(早唐/中唐)相比,优势在哪里?
与血清学唐筛相比,STR检测的准确性更高,检出率更高,假阳性率相对较低。它能更早(孕10周后)提供关于21、18、13号及性染色体异常的风险信息。
检测报告是纸质的吗?可以发电子版到邮箱吗?
您好,我们会为您提供正式的纸质报告。同时,根据您的需求,我们也可以通过加密的电子方式(如官方APP或安全邮箱)发送报告电子版,方便您查阅与存储。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

漕** 已验证 试管妈妈

我是高龄且试管,医生说是高风险人群。做检测时最怕拖沓,但他们有个加急服务选项(虽然我没选),让人感觉有选择权。标准流程也很快,报告出来后还有优先解读通道,客服专门联系我,这种对特殊人群的流程倾斜让我觉得很被重视。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的信任。我们针对不同需求设置弹性服务选项,并对高风险等情况给予特别关注,就是希望每位用户都能获得最及时、妥帖的服务。您的安心至关重要。

2026-04-3037人觉得有用
罗** 已验证 准爸爸

我是产检随访被推荐来做这个的。报告解读的医生很好,但感觉她太忙了,时间卡得比较紧,我后面还有别人在等。有些我临时想到的延伸问题没来得及细问。虽然核心内容讲明白了,但如果能给每个用户再多预留几分钟自由问答时间就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们非常重视每位用户的沟通时间,会复盘本次安排,努力在预约调度中留出更充裕的互动时长,以确保解答更全面。抱歉给您带来了匆忙感。

2026-04-2737人觉得有用
丁** 已验证 双胞胎孕妈

我先生工作特殊,特别在意家庭信息保密。检测前我特意问了信息保留期限,客服明确说报告出来后,所有关联的个人信息会在规定期限后从业务系统剥离、加密归档,这个政策让我们最终决定选这里。

机构回复

感谢您和家人的选择。我们制定了严格的信息生命周期管理制度,包括定期脱敏和加密归档,并接受内外部审计。您的隐私安全,我们有完善的制度保障。

2026-04-258人觉得有用
丁** 已验证 二胎妈妈

我是试管妈妈,宝宝来得太不容易了,任何检查都不敢马虎。这个STR检测覆盖的染色体疾病种类比较多,让我觉得更全面。虽然贵点,但比起试管的投入,这点钱确保宝宝健康根本不算什么。很满意!

机构回复

感谢您的信赖。我们深知试管妈妈们的付出与期待,因此在检测范围和精度上力求周全,为您宝贵的宝宝提供多一重保障。祝您一切顺遂!

2026-04-2026人觉得有用
任** 已验证 孕早期

本来对针头有心理阴影,但这次体验刷新认知。护士没有急着下针,而是先和我确认最舒服的姿势,消毒后还轻轻吹了下皮肤再进针,分散了注意力,几乎没痛感。专业性体现在这些细微的关怀里。

机构回复

您描述得非常生动!分散注意力、轻柔操作正是我们“无痛采血”技巧的一部分。能帮助您克服恐惧,我们倍感欣慰。感谢您对我们专业细节的深度观察与表扬。

2026-04-0727人觉得有用

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