通化染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个技术靠谱吗？是不是很新的东西？
- 这项技术在国际上和国内临床应用都已超过十年，是一项非常成熟、稳定的产前筛查技术。它基于高通量测序平台，经过了大量临床数据的验证，在正规检测机构进行，结果是可靠可信的。
- 如果我的血样不合格没法检测怎么办？
- 如果出现因运输或样本本身原因导致无法检测的情况，我们会立即与您联系，并为您免费安排一次重新采样，不会产生额外费用。
- 花小两千做这个筛查，到底值不值得？
- 从优生优育角度，这项检测是对21、18、13号染色体非整倍体进行早期风险评估的重要手段，能为您的决策提供关键信息。是否“值得”取决于您对这项信息价值的个人衡量。它是一项自费项目，需要您自行决定。
- 生完孩子后，这个检查的报告还有用吗？需要留着吗？
- 建议您妥善保管报告。这份报告是您孕期重要的医学记录之一，未来若考虑再次生育，可以为医生评估提供参考。同时，它也是您为孩子建立的健康档案的一部分。
- 整个流程从采样到拿到报告，大概需要多长时间？
- 您好，从样本送达实验室开始计算，常规检测周期约为7-10个工作日。具体时间可能因物流、节假日或复检情况略有浮动。报告出具后，我们会第一时间通知您。
用户评价 (5条，均分5.0)
整个检测流程真的很方便，从网上下单到收到采样盒，总共就两天。自己在家采指尖血就行了，比我想象的简单好多，说明书写得很清楚。采样完叫个快递就寄走了，不用专门跑医院。之后在小程序里查进度和报告都很顺，出结果也准时。对孕妈来说这种省心省力的方式太友好了。
机构回复
感谢您的认可与好评！我们致力于优化从采样到报告的全流程，力求为孕妈妈提供便捷、准确的检测体验。您对居家采样和线上服务的满意是对我们工作的最大鼓励。后续如有任何疑问，我们的客服团队随时为您服务。祝您和宝宝一切安康！
今天刚做完采样，整个过程真的又快又舒服！预约好时间过去完全不用等，护士小姐姐特别温柔，一直跟我聊天让我放松，抽血技术贼好，基本没感觉到疼。咨询师也把项目内容和保险讲得很清楚，没什么压力。采血点环境干净整洁，从进门到离开也就十几分钟，体验感满分！
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因服务流程的肯定。我们始终致力于为客户提供专业、高效、人性化的采样服务，您的满意是对团队最大的鼓励。后续检测报告出具后，我们的顾问会及时为您解读。再次感谢您的选择与信任！
我是产检随访时医生推荐的，采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天，等待期间有点焦虑，一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
让您焦虑等待，我们深表歉意！由于检测环节的严谨性，个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程，并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解！
最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐，客户动线设计合理，互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料，没有多余杂物，这种井然有序的工作环境，侧面反映了他们做事的条理和专注，让我对检测精度很有信心。
机构回复
非常感谢您敏锐的观察！井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信，严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。
流程便捷性没话说，手机点一点全搞定。我特别喜欢报告里的“结果概览”页面，一句话总结加个笑脸图标，一眼就看到好消息，然后再看细节，这种设计对孕妇情绪特别友好。
机构回复
您注意到了我们设计的小巧思！我们正是希望通过友善、直观的报告界面，第一时间将安心传递给孕妈。恭喜您获得理想结果！
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