通化肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果出来后，谁能帮我看看是什么意思？
- 我们会提供一份详细的、图文并茂的中文检测报告。报告不仅列出检测到的基因变异，还会对其临床意义进行解读，并给出相关的药物信息参考。最终，这份报告需要由您的主治医生结合您的具体病情来综合研判和使用。我们建议您携带报告与主治医生深入沟通后续治疗选择。
- 我能拿着这份报告，直接去别的医院让医生开药吗？
- 报告是提供重要参考信息的专业医学检测结果。任何治疗方案的制定和处方，都必须由您的主治医生结合您的完整病历、身体状况和临床指南来最终决策。建议您将报告提供给主治医生，作为制定个性化治疗方案的重要依据。
- 跟那种只测几个基因的比，多花近一万块做这个全面的，优势到底在哪？
- 核心优势在于避免“盲区”。只测几个基因可能漏掉其他可成药的罕见突变、融合基因，以及至关重要的免疫治疗指标（TMB/MSI/PD-L1）。全面的检测相当于一次更彻底的“排查”，在当下快速发展的肿瘤治疗领域，能提供更全面的策略选择地图，其潜在的治疗指导价值可能远超费用差异。
- 这个检测和做穿刺活检的风险比，哪个更大？
- 您好，检测本身没有任何额外风险。所有的风险都源于获取组织样本的过程（如手术、穿刺活检）。本检测是利用已经取出的组织进行的高通量测序分析，在实验室完成，对您的身体没有直接影响。您所关心的风险，应在进行活检前与手术或穿刺医生充分沟通。
- 外地邮寄样本的话，样本在路上坏了或者丢了怎么办？
- 请您放心。我们提供的采样包内置有稳定的保存液，能确保样本在运输过程中的稳定性。同时，我们使用专业的冷链物流并全程追踪。如发生意外，我们会主动联系您协商重寄等解决方案。
用户评价 (5条，均分5.0)
复查时发现新病灶，医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织，省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快，而且和第一次的报告对比图做得很直观，能清楚地看到变异的变化，对医生判断病情进展很有帮助。
机构回复
利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析，正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹，制定应对策略。
确诊肺癌后很迷茫，朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒，进度很透明。出报告后，居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访，不是机器人客服！回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问，感觉不是一锤子买卖，后续有人管。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们深知患者在确诊后的焦虑，因此设立了专业的医学顾问团队，提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地，辅助后续治疗决策，是我们的责任。
服务流程很规范，态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天，那几天特别焦虑，天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间，能理解，但希望以后时间预估能更准确些，或者有更主动的进度更新。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯，我们已反馈给生产与客服部门，会优化流程，努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。
报告内容非常详实专业，但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍，但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好，我们已经记录下来，会认真研究其可行性。感谢您的帮助！
作为肺癌家属，特别关心取样的安全性。检测机构在官网和资料里详细介绍了他们对样本质量的控制标准，以及不合格样本的处理流程。这让我觉得他们把‘准确’的基础——样本，放在了第一位，专业度上值得信赖。
机构回复
感谢您如此关注我们的专业细节。是的，样本质量是我们的生命线，所有流程设计都围绕保障样本合格与检测准确性展开。您的信任是我们最大的责任，我们必当恪守专业标准。
相关搜索
集安万核亲子鉴定基因检测中心
吉林省通化市集安市建设北街47号
