通化肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能测出我得癌症的原因吗？
- 这项检测的主要目的是指导治疗，而不是寻找病因。它能揭示您肿瘤当前特有的基因变异图谱，这些变异是癌症发展的结果。对于遗传性肿瘤的筛查，有专门的胚系基因检测项目，两者侧重点不同。
- 报告里哪些部分是重点，我应该先看哪里？
- 报告通常有结论摘要部分，会清晰列出已发现的、有明确临床或用药指导意义的基因变异。您可以先关注这部分。具体解读时，顾问会带您逐一梳理，明确指出与靶向、免疫或化疗相关的关键结果。
- 在通化做和在别的城市做，价格会有差别吗？
- 项目价格是全国统一的。无论您在哪个城市，通过我们的官方渠道或授权合作方送检，检测项目本身的价格都是一致的。可能存在的差异仅限于合作方收取的极少量服务费或物流费，建议下单前确认。
- 如果我这次检测结果一切正常，没找到可用靶向药，是不是这13040元就白花了？
- 您好，并非如此。“阴性”结果同样具有重要价值。它意味着通过目前已知的180+个基因层面，可能不适合使用靶向药或某些免疫治疗，这能帮助医生避免无效治疗，将精力集中在化疗、放疗等其他有效方案上，也是一种明确的指导。所有检测费用均为自费。
- 预约后，如果临时有事去不了通化的采样点，能取消或改期吗？
- 您好，当然可以。如您需要取消或更改预约时间，请务必提前联系我们的人工客服或通过预约渠道进行修改。我们会尽力为您协调新的采样时间，以避免产生不必要的服务资源占用。
用户评价 (5条，均分5.0)
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
我是结直肠癌患者，检测前和遗传咨询师沟通时，所有对话都在独立的隔音房间进行，感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF，密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护，为您提供安心的服务体验。
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服，我们拿到报告后看不懂，有个姓李的专员主动打电话来，解释了快一个小时，还把关键结果用微信发文字版给我们，特别耐心。后来还跟进问有没有用上药，真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师，很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性，后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利！
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能，不是简单一张图，而是可以交互式地点开每个基因看详细解释，还有相关的药物信息和临床实验链接，适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评！我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值，谢谢！
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