通化结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 抽血查基因跟活检比，准不准？
- 血液ctDNA检测的准确度很高，尤其在监控肿瘤动态和用药指导方面是可靠的技术。它能反映全身肿瘤的总体情况，避免了单一部位活检的局限性。对于部分早期或肿瘤释放DNA较少的情况，我们会结合临床情况综合评估。
- 我人在通化，该怎么预约你们这个检测呢？具体步骤是？
- 您可以通过我们的官方网站、官方服务热线或合作的专业健康顾问进行预约。我们会根据您所在的通化，为您安排就近的采样点或协调专业护士上门采样。预约时请准备好您的身份信息和相关病历资料。
- 除了检测费18140元，还有其他需要花钱的地方吗？比如抽血、报告解读这些？
- 通常情况下，18140元已包含采血管、采血服务（或与您合作的第三方采血点服务）、样本运输、实验室检测、数据分析及最终的书面报告。除非有特殊需求，否则没有额外隐形收费。具体细节建议在下单前与提供服务的机构确认。
- 家里小孩十几岁，有家族息肉病史，几岁可以做这个检查来提前看看风险？
- 该检测主要面向已被临床诊断为结直肠癌的人群，用于辅助诊疗决策。对于健康儿童或青少年的疾病风险预测，通常不建议常规进行此类检测。如果家族有明确的遗传病史，更建议先由成人亲属进行遗传咨询和相关的胚系基因检测，以评估家族遗传风险，再在专业医生指导下制定家庭成员的健康管理计划。
- 我人不在通化，可以邮寄样本给你们做检测吗？
- 可以的。我们提供便捷的样本邮寄服务。您下单后，我们会将包含采血管、冰袋和保温箱的采样包邮寄给您。您在当地完成采血后，按照指引寄回样本即可，我们会全程跟踪物流。
用户评价 (5条，均分5.0)
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
服务流程规范，环境整洁。不过预约的时间段虽然精确，但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”，希望时间管理能更严格一点，毕竟大家的时间都宝贵，尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈，并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理，减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程，优化安排，提升效率。感谢您的督促。
顾问专业知识很扎实，我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题，她都耐心解答了，还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度，让我对检测结果的信赖度大大增加。
机构回复
为您深入探究的精神点赞！我们坚信，信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训，很荣幸能经得住您的“考验”，并为您提供扎实的专业支持。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
产品和服务整体是好的，帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点，线上解读时医生语速有点快，很多专业名词一带而过，我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度，适当放慢节奏，多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。
机构回复
衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈，并将加强对解读医生的沟通培训，务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好！
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