通化血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测报告我看不懂怎么办？
- 请不用担心。您收到的将是一份详细的检测报告，并且我们会安排专业的咨询顾问或医生为您进行一对一的报告解读，用通俗的语言解释关键发现、临床意义以及与治疗选择的潜在关联。
- 整个流程需要我签很多文件吗？
- 在检测开始前，您需要签署一份《知情同意书》，这是最关键的文件。里面会清晰说明检测内容、意义、局限性、隐私保护政策等。我们建议您仔细阅读后再签署，您的服务顾问也会协助您理解。
- 费用这么高，检测的准确性能有保证吗？如果出错有赔偿吗？
- 您好，正规检测机构会采用高精度平台并严格进行质控以保证准确性。服务协议中通常会明确技术标准和责任范围。关于检测错误的界定及相应的处理或补偿方式，属于严谨的法律和商业条款，请您务必在检测前详细阅读并理解相关的服务合同与知情同意书。
- 这个检测和只测几个热点基因的检测，在价格和效果上差在哪？
- 价格差异源于检测通量和信息量。只测几个热点基因，费用较低，但可能遗漏其他重要突变。本项目能进行更全面的“扫描”，发现罕见突变、融合基因等，并提供免疫治疗和新抗原信息，一次性获得的信息更全面，对复杂病情或寻求更多治疗选择的帮助更大。
- 检测完成后，原始的基因数据我可以要一份吗？有什么用？
- 可以。您可以申请获取您的原始数据文件。这份数据可以存档，未来如果新的基因解读知识出现，或您需要进行其他类型的分析，这份原始数据可能作为基础资料被再次利用。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
作为淋巴瘤患者，做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业，一针见血，没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时，没扔一堆术语，而是画图告诉我基因突变和用药的关系，一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解，是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效！
妈妈得了MDS，病情复杂，本地医院说要做全面基因检测看看预后。等了大概8天拿到报告，速度还行。关键是准确性，我们拿报告去北京的大医院问诊，专家看了后说检测很全面，结果和他们预判的一致，直接参考用了，省去了重复检查的麻烦和等待。
机构回复
能为您的异地就医提供有价值的参考，我们非常欣慰。确保检测结果的准确性与广泛认可是我们的核心目标，这能帮助患者减少奔波、提高诊疗效率。感谢您的信任！
检测是医生推荐的，全面评估病情。采样过程整体不错，护士技术娴熟。但就是预约后的等待时间比预想的要长一点，虽然现场有座位有水，但心里还是有点着急。
机构回复
非常感谢您的反馈，也为我们未能完全匹配您的预约时间致歉。我们将进一步优化预约时段管理，努力缩短现场等候时间，提升体验。感谢您的理解与宝贵意见！
妈妈乳腺癌术后，我们做了检测评估复发风险。交完样本后，每隔一周左右都能收到短信或APP推送，告知样本到了哪一步，大概还要多久出报告，让人很安心。报告出来后，还有自动生成的复查提醒和健康建议推送，很贴心。感觉不是一锤子买卖，而是一个长期健康管理服务的开始。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们希望通过透明的流程跟踪和持续的关怀服务，让您感受到我们不仅在提供一份报告，更是在陪伴您的健康管理之旅。后续的智能提醒会根据最新的临床指南更新，希望能持续为您母亲的康复提供助力。
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