通化BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我以前做过其他基因检测，还有必要再做这个吗？
- 这取决于您之前检测的具体内容。如果之前的检测没有涵盖BRCA1/2基因的胚系和体系全面分析，或者检测的技术方法和深度不同，那么进行本次专项检测仍有必要，以获得更精准、更完整的信息来指导当前的治疗或风险评估。建议您携带之前的报告咨询我们的顾问。
- 这个6900元的价格，是采样、检测、报告所有的费用了吗？
- 是的，6900元是涵盖样本采集、基因检测、报告生成及基础解读服务的全部费用。此为自费项目，不支持医保报销。后续一对一的深度遗传咨询可能涉及额外服务。
- 这个价格包含几次检测？万一第一次采样失败怎么办？
- 您好，6900元通常对应单次检测的费用。如果因非客户自身原因（如样本质量问题）导致首次检测失败，正规的检测机构一般会提供一次免费补样的机会。具体政策请以服务协议为准。
- 检测前需要做什么特殊准备吗？比如空腹？
- 通常不需要空腹。抽血进行基因检测对饮食没有特殊要求。您只需按照预约时间前往通化的采样点即可。如果是肿瘤患者用组织样本检测，则由医院在手术或活检时留存样本。具体事宜，采样机构的工作人员会提前告知您。
- 报告是电子的还是纸质的？怎么给我？
- 我们会优先通过加密方式发送电子版报告到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告，我们可以免费邮寄给您，邮寄地址需要在报告生成后与客服确认。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是术后复查做的这个检测，想看看残留和复发风险。抽血取样很简单，但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进，安抚我情绪，还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心，结合我手术情况分析了快半小时。
机构回复
非常理解您在等待期的焦虑心情，我们将持续优化流程、提高效率，同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助，祝您康复顺利，定期随访。
家族史筛查来的。对隐私保护措施非常满意，尤其是数据脱敏和独立存储。不过报告里有些专业术语对我来说还是太难懂了，虽然安排了电话解读，但要是能附带一份更通俗的摘要或者图示就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们正在筹划推出更简洁易懂的报告摘要版本或可视化图表，以帮助非专业人士快速理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。
主治医生推荐检测，机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是，我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高，虽然自愿选择，但总觉得和检测本身应该是一体化的服务，分开收费感觉体验打了点折扣。
机构回复
诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制，我们会在后续的服务包设计中重新评估，考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案，以期带给用户更完善的体验。
我阿姨和妈妈都有乳腺癌，我检测出了突变。后续服务里，他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表，还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了，省去了大量查资料和打听的时间，直接就有了方向。
机构回复
能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考，我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新，希望能持续为您提供支持。
我是结直肠癌，需要同时查遗传和肿瘤。流程清晰，每一步都有工作人员引导，标识也很清楚。特别是样本交接的环节，他们核对信息非常认真，还给我看了样本管的专属条码，感觉我的样本被郑重对待了。
机构回复
样本管理的严谨性是准确检测的生命线。双重核对信息与专属条码追踪是标准流程，确保从您到实验室的每一步都准确无误。感谢您对我们流程的信任。
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